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Dafür dagegen

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Die Procont Kapsel beinhaltet einen aus einem biologischen System stammenden aktiv  tumorwidrigen Wirkungsstoff. Der Inhaber des Patentes  vom Wirkungsstoff  ist Dr. Andras Bertha.

Er hat am 15 Januar 2002 die Erfindung mit dem Titel „Verfahfen für Ausgewinnung eines tumorwidrigen Wirkungsstoff” mit Patentpriorität bei dem Ungarischen Patentamt zum Patentierungsverfahren angemeldet. Das  Patent hat  die  Nummer P0200172 internazionales Patent Nr. PCT/HU0300004 den 15 Januar 2003 bekommen.

 

Aufgrund  der preklinschen Untersuchungen können wir deklarieren dass der Wirkungsstoff:

 

einen die bisherigen mehrfach übersteigenden Überlebensindexhat ,
Aufgrung der bisherigen untersuchten Tumortypen  ist nicht  karzinomspezifisch,
Er hat keine  toxische Nebenirkung auch nicht im Falle einer  fünfzigfachen Dosis,
Es gibt eine grosse Entfernung zwischen der therapeutischen Dosis  und der toxischen Dosis,
Er ist sehr wirksam auch  in einem bedeutend  vortgeschrittenen Stadium des Tumores
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BESCHREIBUNG

Die Vorteile der Erfindung gegenüber anderer Technologien ausführlicher:

• Nach der auf den preklinischen Tierversuchen kann erklärt werden dass sie über eine algemeine tumorwidrige Wirkung verfügt,
• Sie wirkt in der Phase von der Zellenteilung, und zwar durch das Tumorsupressorgen : haltend dessen physiologischen Stand im Gange der Zellenteilung sie erkennt die transkriptiven Fehler und sofort vernichtet die noch nicht geteilte Zelle.. Die Literatur kennt die Schlüsselrolle des Tumorsupresorengenes in den tumorösen Vorgängen aber sie kennt nach den heutigen Kenntnissen keinen Wirkungsstoff der aufrechterhaltend den physiologischen Stand dieses Genes und wirkend daran beeinflussen könnte.
• Sie hat keine tumosupressive Wirkung, unsere Messungen bestätigen daß der Status des Immunsystemes aufbewahrt ist.
• Sie hat eine große therapeutische Verwendung.
• Sie ist nicht toxisch.
• Keine Nebenwirkungen sind bekannt..
• Sie kann aus biologischen Systemen hergestellt werden die Grundmaterialquelle ist in weiten Kreisen zu finden


Die Bekanntmachung der Ergebnissen der Versuchen

In allen Tumortypen die durhschnittliche Überlebenszeit der Kontrollgruppe ist 100 % damit wird die Überlebenszeit der behandelten Gruppe verglichen.. In den heutingen Medikametstand muß es ein Schwellenwert von min 125 % bei den chemotherapeutischen Mitteln sein ., Je grösser dieses Wert ist je sicherer ist die herapeutische Witksamkeit..
Aufgrund unserer gegenwärtigen Ergebnissen k0nnen nach den Tierversuchen über die biologischen aktiven Wirkungsstoffen die Folgenden erklärt werdem:


​In S-180 sarcoma die die Überlebenszeit der Tiere ist (280 %) die wesentlich überschreitete die der Kontrollgruppe (100%). Die durchschnittliche Menge der Tumoren hat sich auf 1/3 vermindert.. Die Häufigkeit der Metasis hat sich dankend der Wirkung der Procont- Behandlung drastisch vermindert im Vergleich zu der positiven Kontrollgruppe.. Das wird auch von den Gewebelehremessungen den Messungen der ensymatischen Tumormarker und den labordiagnostischen Messungern bestätigt..
​Bei MXT Brustkarcioma ist das Überleben 149 %. Die durchschnittliche Tumormenge verminderte sich aut 1/4.

Zusammenfassend:

​Aufgrund der bisher geprüften Tumortypen ist die Behandlung nicht tumorspezifisch.
​Sie hat keine toxische Nebenwirkung.
​Ihr Überlebensindex mehrfach überschreitet die der tradizionellen Behandlungen.
​Auch in der vorgeschrittenen Stadium des Tumores ist sie sehr wirksam.

Der Wirkungsstoff wirkt durch das Tumorsupressorgen mit der Regelung der P53 Enzym .

Die gemachten Gewebeuntersuchungen bei allen Tumortypen unterstützen und bestätigen die Ergebnisse des makroskopischen und ensymatischen Tumormarkers.